Ким Мария Владимировна
Роль генетической тромбофилии в возникновении цереброваскулярных заболеваний пациентки молодого возраста

Аннотация: Цель: продемонстрировать клинический случай пациентки с цереброваскулярной болезнью и повторными преходящими нарушениями мозгового кровообращения, опосредованными наследственной тромбофилией. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ истории болезни пациентки 03.11.1986 года рождения, госпитализированной в ГБУЗ СО «Центральная городская клиническая больница №1» с диагнозом цереброваскулярная болезнь, преходящее нарушение мозгового кровообращения в бассейне правой средней мозговой артерии от 03.04.2023 г., постишемические явления инсульта в бассейне правой средней мозговой артерии. Диагноз верифицирован компьютерной томографией (КТ) головного мозга. Оценка тяжести неврологического дефицита проводилась по шкалам: NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale), модифицированной шкале Рэнкин, индексу мобильности Ривермид. При объективном и дополнительном осмотре использовались инструментальные, функциональные, лабораторные методы исследования Результаты. При проведении комплексного обследования пациентки, а также на основании обзора литературных данных были сформированы представления и далее описаны мутации в генах, влияющие на систему коагуляционного гемостаза, приводящие преимущественно к состоянию гиперкоагуляции, а соответственно и являющиеся пусковым механизмом в развитие тромбозов, играющих основную роль в возникновении цереброваскулярных нарушений.

Читать статью   344